本文標(biāo)題："取少量的細(xì)菌劃在平板培養(yǎng)基上用顯微鏡觀(guān)察"

取少量的細(xì)菌劃在平板培養(yǎng)基上用顯微鏡觀(guān)察

劃線(xiàn)法

以劃線(xiàn)法分離單一細(xì)菌的方法，是取少量的細(xì)菌劃在平板培養(yǎng)基上，再經(jīng)
由三到四次的交叉劃開(kāi)而達(dá)到稀釋分離的效果

1. NA 平板培養(yǎng)基
2. 培養(yǎng)于 NB 培養(yǎng)液的菌種

方法：
1. 以酒精燈火焰將接種環(huán)燒紅滅菌。
2. 接種環(huán)稍冷卻后沾取少量的細(xì)菌，在培養(yǎng)基上某邊劃數(shù)條平行線(xiàn)(1)。
3. 將接種環(huán)再以酒精燈火焰燒紅滅菌。
4. 以接種環(huán)輕觸培養(yǎng)皿蓋子內(nèi)面使接種環(huán)冷卻，而后由第一次劃線(xiàn)處之右端
為起點(diǎn)再劃數(shù)條平行線(xiàn)。第 1、2 條線(xiàn)與第一次所劃之線(xiàn)交叉，其馀則否
5. 同上法，將接種環(huán)再以酒精燈火焰燒紅滅菌后，再以第二次劃線(xiàn)處之右端
為起點(diǎn)作第三次劃線(xiàn)(3)。
6. 第四次劃線(xiàn)仍按照上法來(lái)完成(4)。要注意的是，劃第四次線(xiàn)時(shí)不可再與
第一次所劃的線(xiàn)交叉。
7. 在劃好的培養(yǎng)皿底部以簽字筆作好記號(hào)后，倒放入 37℃中培養(yǎng)，24 小時(shí)后觀(guān)察

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取少量的細(xì)菌劃在平板培養(yǎng)基上用顯微鏡觀(guān)察,金相顯微鏡現(xiàn)貨供應(yīng)

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