本文標題："糖元混合液沉淀化石樣品分析圖像顯微鏡廠家"
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糖元混合液沉淀化石樣品分析圖像顯微鏡廠家
上清液再用等體積的酚、氯仿、異戊醇(體積比為25：24：”抽提一次
，抽提過程中要翻轉試管幾次以混勻液體。值得注意的是，熱的提取溶液
會導致有機溶液蒸發而增加試管內的壓力，并導致試管沖開。然后在常溫
下10000g離心5分鐘以分離水相和有機相，將水相轉移到一個新的試管內。
在大多數情況下，水相會在上層，但是在鹽存在的情況下，分層會顛倒。
因此研究者需要分清水相和有機相后，再棄去有機廢液。可加幾滴酚到可
疑的有機相中，如果酚進入溶液中，證明是有機相，如果分離則是水相。
再用等體積的氯仿、異戊醇(體積比為24：])抽提一次，翻轉試管幾次，離
心，轉移上清液到新的試管內。在沉淀過程中，可加不含DNA的糖元(1訓1m
g／m，溶液)作為DNA的載體。加一倍體積的異丙醇，翻轉混勻，于—20~(2
過夜，以沉淀DNA。DNA／糖元混合液在室溫下10000g離心30分鐘，去掉上
清液，沉淀用]m，70％的乙醇洗兩次后，離心，去掉上清液。這一步操作
要特別注意，因為沉淀有可能沒有沉在管壁，而在沖洗的過程中被丟棄。
沉淀經過真空干燥(5分鐘)，或者在空氣中自然干燥，然后溶于100山的]／
10XTE緩沖液中(1 mMTrisHCI，0．0]mMEDTA，pH8．0)。
沉淀可能由于含有褐色雜質而呈深色，這不足為怪；要注意的是，當
用瓊脂糖電泳來觀察DNA片段大小時，在紫外光下不想要的共沉淀物會發出
藍色熒光。因為這些化合物可能會影響酶的擴增，因此許多抽提后的純化
方法可以去掉這些雜質。含有雜質的DNA溶液可以通過硅膠樹脂柱(Qiagen)
或者與樹脂漿混合(PromegaWizard純化系統或者Bio101 Gene純化系統)，
而將雜質從樹脂柱上洗掉，或者在溶液當中就被移走。通過改變洗脫液而
將DNA再次釋放出來。
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