本文標(biāo)題：" 用同一臺(tái)顯微鏡收集細(xì)胞發(fā)射的熒光-測(cè)量?jī)x器"
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用同一臺(tái)顯微鏡收集細(xì)胞發(fā)射的熒光-測(cè)量?jī)x器
用激光激發(fā)細(xì)胞之后，可以用同一臺(tái)顯微鏡收集細(xì)胞發(fā)射的熒光，然后在攝像
機(jī)上成像，或者直接用眼睛觀察。這種激光顯微鏡的商業(yè)產(chǎn)品如圖10.33所示。可
以用氮分子激光泵浦的染料激光器進(jìn)行時(shí)間分辨測(cè)量，將波長(zhǎng)入調(diào)節(jié)到待研究的
生物分子的吸收極大值上。為了研究紫外區(qū)的吸收帶，可以將染料激光器的輸出倍
頻。即使每個(gè)激光脈沖只能探測(cè)到不太多的熒光光子，影像增強(qiáng)探測(cè)和多脈沖信號(hào)
平均技術(shù)仍然可以給出足夠好的信噪比
上面討論過的許多光譜技術(shù)可以與激光顯微鏡組合起來使用，從而利用后者
的高空間分辨率。一個(gè)例子是光譜分辨和空間分辨的激光誘導(dǎo)熒光，由激光在活
體細(xì)胞的一部分進(jìn)行激發(fā)。已經(jīng)觀察到了激發(fā)能量在幾秒鐘內(nèi)由細(xì)胞到細(xì)胞膜的
轉(zhuǎn)移。此外，也可以利用這種技術(shù)來研究接收體細(xì)胞通過細(xì)胞膜的轉(zhuǎn)移
一個(gè)例子是測(cè)量注射到細(xì)胞內(nèi)的光敏葉琳的分布及其聚合.葉琳發(fā)出的熒
光局限在血漿細(xì)胞膜、細(xì)胞液、細(xì)胞核膜以及細(xì)胞核體上。隨著潛伏時(shí)間的增
加，可以觀測(cè)外琳分子從血漿細(xì)胞膜到細(xì)胞核膜及其相鄰的細(xì)胞內(nèi)位置上的再
分布。
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